Генетические болезни кошек

Все самое важное на тему: "Генетические болезни кошек" с комментариями от специалистов. В статье мы собрали всю информацию по теме, систематизировали ее и постарались полностью раскрыть важные нюансы.

Генетика черепахового и трехцветного окрасов у кошек

Генетика черепахового и трехцветного окрасов у кошек

Всем знакомы красивые двухцветные кошки, с разбросанными по телу черными и рыжими пятнами. По традиции, двухцветный рыже-черный кошачий окрас называется черепаховым. У трехцветок, которые в англоязычной традиции называются калико («ситцевые») этот яркий окрас сочетается еще и с белым. Кошатники, даже далекие от генетики, знают, что черепаховыми и калико бывают только кошки, у котов он встречается исключительно редко. Генетическое определение этих красивых окрасов довольно простое, но интересное. О нем мы сейчас и поговорим. Некоторые специальные термины я объясняю по ходу дела, а значение других можно посмотреть в Кратком словаре генетических терминов для кошек.

У кошек (как и у людей), пол определяется наличием специальных половых хромосом, Х и Y. Самки имеют две Х-хромосомы, а самцы – одну Х и одну Y (из-за этого Y-хромосому иногда называют «мужской»). Кратко генотип кошки по половым хромосомам записывается ХХ, а кота — ХY. Y-хромосома – маленького размера и несет мало генов. Гены, находящиеся на половых хромосомах, называются «сцепленными с полом», а остальные гены – аутосомными.

Ген рыжего (или «по-научному» красного) окраса О (от английского Orange — оранжевый) сцеплен с полом, то есть находится на Х-хромосоме. Этот ген существует в двух вариантах (аллелях). Один вариант – доминантный аллель О — определяет рыжий окрас.

Второй – рецессивный аллель о – черный. (На самом деле картина несколько сложнее. Рецессивный аллель о определяет не наличие черного окраса, а отсутствие рыжего. Ген В, определяющий черный окрас, находится на другой, не половой хромосоме – одной из аутосом. Ген О подавляет проявление гена В, а ген о, наоборот, позволяет гену В проявиться. Но для наших дальнейших рассуждений это неважно, поэтому будем считать, что ген о напрямую определяет черный окрас).

Поскольку, как мы помним, у кошек присутствуют две Х-хромосомы, возможные генотипы кошек по данному локусу: ОО, Оо и оо. А у котов возможны только два генотипа О и о, потому что в маленькой Y-хромосоме ген О (о) отсутствует.

Генотипы кошек: ОО, Оо и оо

Генотипы котов: О и о.

Таковы вкратце основы генетики красного окраса. Но при чем тут черепаховый? И почему черепаховыми бывают только кошки? Будем разбираться дальше.

Начнем с того, что попроще: с генетики окраса у котов. У них ситуация действительно очень простая. Поскольку у каждого кота только один аллель гена рыжего окраса, О или о, он и будет проявляться. Если кот имеет аллель О, то будет рыжим, а если аллель о – черным.

У кошек ситуация следующая. Гомозиготные кошки генотипа ОО – рыжие, а генотипа оо – черные. Это понятно. А вот что происходит с гетерозиготными кошками Оо? Вроде бы по законам генетики, они должны быть рыжими, поскольку аллель О доминантный и подавляет проявление аллеля о. Но в действительности гетерозиготные кошки генотипа Оо – черепахового окраса.

Всё дело в том, что в каждой клетке котенка-девочки во время эмбрионального развития работает только одна из двух имеющихся у нее Х-хромосом, а вторая инактивируется («выключается»). (Это явление открыла женщина-генетик Мэри Лайон, фамилия которой по-английски произносится как слово «лев» — еще одна большая кошка в нашей статье!) Инактивация происходит случайным образом: может быть «выключена» любая из двух Х-хромосом, присутствующих в клетке. Поскольку у гетерозиготных кошек одна хромосома несет аллель О, а другая – аллель о, в некоторых клетках «работает» О, а о инактивируется, зато в других «работает о, а О инактивируется. В первых клетках проявляется рыжий окрас, а во вторых – черный. Гетерозиготная кошка Оо оказывается «смесью» из этих двух типов клеток. Инактивация Х-хромосом происходит довольно рано в процессе внутриутробного развития, и последующие поколения клеток сохраняют именно ту инактивированную хромосому, которая была у клетки – их «предка». Другими словами, рыжее пятно на шерсти такой кошки происходит от единственной клетки, в которой активным остался аллель О, а черное – от клетки, в которой при инактивации активным оказался о. Это явление называется мозаичной экспрессией (проявлением) гена или мозаицизмом.

Значит, черепаховые кошки – это всегда гетерозиготы по гену рыжего цвета, кошки-мозаики, лоскутные кошки, у которых на шкурке то один ген включен, то другой!

Что касается трехцветок (черепаховых с белым) — это черепаховые кошки, у которых в дополнение есть еще и аутосомный ген, определяющий белые пятна на теле. Именно этот ген и «добавляет» белого к черепаховому окрасу.

Генетические заболевания, характерные для различных пород кошек

Генетические заболевания, характерные для различных пород кошек

Абиссинская — атрофия сетчатки, психогенная алопеция, вывих надколенника, почечный амилоидоз (заболевание упоминается в нескольких источниках), лизосомные болезни накопления.

Американская короткошерстная — поликистоз почек, гипертрофическая кардиомиопатия.

Бенгальская — психогенная алопеция, атрофия сетчатки, дистальная нейропатия (около 10% кошек этой породы — источник Fabcats.org), бенгальский нос (не подтверждено генетически, хотя кажется весьма вероятным), гипертрофическая кардиомиопатия.

Бирманская — эпибульбарные новообразования, дисплазия тазобедренного сустава.

Британская короткошерстная — гемофилия B, неонатальный гемолиз.

Бурманская (бурма) — синдром «сухого глаза», эрозия хряща третьего века, летальные пороки среднелицевой зоны, глазные аномалии, синдром орофациальных болей, ирожденный фиброэластоз эндокарда, менингоэнцефалоцеле, гипокалиемическая миопатия, сахарный диабет (могут иметь генетическую предрасположенность).

Читайте так же:  Кишечные заболевания у кошек лечение

Гималайская — кожная астения, поликистоз почек, катаракта, психогенная алопеция.

Девон рекс — дисплазия тазобедренного сустава, гипотрихоз, спастичность, гипотиреоз, вывих надколенника, синдром плоской груди, аномальная свертываемость крови, мышечная слабость — миопатия (аутосомно-рецессивная).

Манчкин — воронкообразная деформация грудной клетки, синдром плоской груди, лордоз.

[3]

Корниш Рекс — гипотиреоз, гипотрихоз.

Мэйн кун — дисплазия тазобедренного сустава, гипертрофическая кардиомиопатия, воронкообразная деформация грудной клетки, вывих надколенника.

Мэнская — выпадения прямой кишки, дистрофия роговицы, расщепление позвоночника, атрезия анального отверстия, запор.

Норвежская лесная — гликогенная болезнь IV типа, гипертрофическая кардиомиопатия .

Оцикет — воронкообразная деформация грудной клетки.

Ориентальная короткошерстная — печеночный амилоидоз.

Персидская — маннозидоз, себорея, поликистоз почек, синдром Чедиака-Хигаси, врожденный анкилоблефарон, врожденная эпифора, врожденная глаукома, периферийные псевдокисты, вывих надколенника, дисплазия тазобедренного сустава.

Рэгдолл — гипертрофическая кардиомиопатия, мукополисахаридоз.

Сиамская — астма, тучноклеточные опухоли, кожная астения, гипокинез пищевода, кожная мастоцитома, гипотрихоз, глаукома, поражения шейки матки, дисплазия тазобедренного сустава, синдром кошачьей гиперестезии, эндокринная алопеция, аденокарцинома тонкой кишки, мукополисахаридоз, ганглиозидоз, злокачественные опухоли молочной железы, многие врожденные пороки сердца, врожденный эндокардиальный фиброэластоз, косоглазие, нистагм, сфингомиелиноз, гидроцефалия, Хронический дегенеративный кератит, печеночный амилоидоз.

Сфинкс — спастичность, общая алопеция.

Тонкинская — чувствительность к вакцинам, восприимчивость к инфекциям верхних дыхательных путей.

Шартрез — дисплазия тазобедренного сустава, вывих надколенника.

Шотландская вислоухая — заболевания суставов, поликистоз почек, нарушения позвоночника, прогнатизм, критические эпифизарные дисплазии.

Экзотическая короткошерстная — маннозидоз, себорея, поликистоз почек, синдром Чедиака-Хигаси, врожденный анкилоблефарон, врожденная эпифора, врожденная глаукома, периферийные псевдокисты, вывих надколенника, дисплазия тазобедренного сустава.

Генетические заболевания у кошек.

©Arnold Plotnick MS, DVM, ACVIM, ABVP, 2006г.

Хотя породистые кошки подвержены риску генетических заболеваний, ветеринарные исследователи и селекционеры совместно работают над их искоренением.

Когда уличная кошка встречается с уличным же котом, о внешности, темпераменте и здоровье будущих котят можно только догадываться. С другой стороны, планомерная селекция чистокровных породистых кошек дает достаточно предсказуемые результаты. Полагаясь на эту предсказуемость, селекционеры выбирают лучших представителей породы, стараясь улучшить её конкретные характеристики. Однако, за такую предсказуемость приходится дорого платить — у породистых выше риск наследственных заболеваний.

Как же улучшить характеристики конкретной породы, не порождая непредвиденных генетических нарушений? Этот вопрос постоянно находится в центре внимания ветеринаров, учёных, бридеров и генетиков. Каждый год мы получаем все больше ответов.

В настоящее время общепризнано, что генетическая карта представляет собой важный инструмент для изучения генетики любого вида. Если представить себе геном, как учебник по созданию и обеспечению функционирования организма, то эта карта будет его оглавлением. Наличие карты позволяет быстро найти и проверить те области генома, которые отвечают за конкретные характеристики организма. После идентификации, участки гена могут быть изучены дополнительно, более подробно. Хотя составление карты не сопровождается звуками фанфар, окружающих исследования человеческого генома, его завершение позволит существенно продвинуться в понимании и ликвидации разрушительных генетических заболеваний. К тому же, многие генетические болезни кошек имеют практически полные аналоги для человека, поэтому исследования генома кошек помогают выяснить причины генетических отклонений и у людей.

Как только удаётся определить гены, вызывающие болезнь, исследователи пытаются разработать тесты, которые позволяли бы отличить пострадавших (уже больных) носителей (у них есть дефект, но они внешне здоровы) от полностью здоровых (без дефектов). Выявление носителей имеет первостепенное значение, потому что кошки могут, имея ген болезни, никогда не показывать каких-либо клинических признаков. Без генетических тестов, селекционеры, подбирая пару из двух внешне здоровых кошек, рискуют получить больных котят. Если генетические тесты котят проводить при рождении или в раннем возрасте, заводчики смогут своевременно определять носителей скрытых дефектов. Выводя их из разведения, можно предотвращать заболевания в будущих поколениях. В конце концов из породы будут удалены самые серьезные генетические дефекты. Кроме того, владельцы кошек смогут выявлять нарушения на ранних стадиях, ещё до появления клинических признаков, и спасти кошку, своевременно начав медикаментозное или хирургическое лечение. В будущем, анализ ДНК могли бы применяться для выявления дефектных генов еще до рождения котят, позволяя селекционерам избегать некоторых сложных этических (и экономических) проблем.

Генная терапия — это новое направление в медицине, позволяющее изменять генетическую информацию. Хотя модификация генов у больных кошек может казаться фантастикой, она уже является свершившимся научным фактом. В основе генной терапии лежит идея доставки и внедрения новых участков в ДНК уже живущей кошки. Некоторые тяжелые наследственные заболевания кошек и собак уже удаётся вылечить средствами генной терапии. Для доставки гена кошачьего гормона эритропоэтина, в качестве транспортного средства учеными применялись вирусы.

Этот гормон увеличивает производство красных кровяных клеток. Конечной целью этих исследований является создание клинически полезных средств терапии для больных анемией кошек, особенно страдающих от дефицита эритропоэтина, обычно сопровождающего хроническую почечную недостаточность. Лечение может заключаться в инъекциях препарата, содержащего ДНК, или путем инкапсуляции ДНК в маленькие капельки липидов, называемых липосомами. Другой способ заключается в имплантации генетически модифицированных клеток. Несмотря на многообещающие результаты, опасения по поводу безопасности и эффективности генной терапии остаются, так как ещё относительно мало известно о долговечности пересаженных генов, и практических результатах повторных курсов лечения.

Наследственные болезни кошек.

По материалам сайта www.icatcare.org

Наследственными называют болезни, которые возникают из-за наличия аномальных генов, передающихся от одного поколения к другому. Генетически обусловленные нарушения могут быть очевидны с самого рождения, но иногда могут или не проявляться совсем, или быть незаметными до достижения кошкой определенного возраста.

Кошки, как и другие животные, имеют некоторые наследственные болезни. Однако, среди породистых животных такие болезни встречаются чаще, так как они подвержены селективному отбору и инбридингу (вязкам между очень близкими родственниками). Это делают с целью закрепления в породе определённых особенностей. Более того, в некоторых случаях, сама порода основана на наличии некоторых врождённых аномалий, что может, вообще говоря, быть очень вредным для здоровья кошки.

Читайте так же:  Экзема у кошек симптомы и лечение

Генетическое тестирование кошек.

Достижения учёных в области генетики сделали возможным идентифицировать генные дефекты, связанные со многими наследственными болезнями. Понимание их генетической основы, а также разработка диагностических тестов для многих заболеваний позволяет сейчас выявлять больных кошек и «носителей» дефектных генов.

Хотя некоторые заболевания имеют простую генетическую основу, когда нарушение присутствует в определённой паре генов, во многих случаях механизм передачи наследственных расстройств может быть намного сложнее. Для многих заболеваний причина лежит в сочетании отклонений во многих генах (полигенные нарушения). Кроме того, причина может крыться в сочетании генетических и экологических факторов (многофакторные причины). Простые генетические отклонения гораздо проще выявить и исследовать, для них намного проще разработать диагностические тесты.

Исторически, в популяциях кошек в различных регионах мира, некоторые генетические заболевания встречались чаще (или даже только в этих регионах), чем в других. Однако, с развитием международного сообщения (и среди людей, и среди кошек), многие болезни стали встречаться во всех странах. При этом, их частота может отличаться по географическому признаку.

Многие ветеринарные диагностические лаборатории могут проводить тесты ДНК для выявления различных генетических отклонений. Во многих лабораториях также доступны ДНК-тесты, позволяющие, кроме этого, определить гены, ответственные за окрас шерсти и выяснить происхождение кошки.

Правда ли, что некоторые породы генетически более здоровы, чем другие?

Инбридинг, применяемый селекционерами для закрепления признаков породы, неизбежно увеличивает риск появления наследственных дефектов. Хотя наследственные болезни возможны и среди домашних, и среди породистых кошек, всё же у породистых они встречаются чаще.

В селекции некоторых пород инбридинг применяется чаще, чем в других, что должно (по крайней мере, в теории) увеличивать риск появления наследственных заболеваний. Однако, трудно или даже невозможно утверждать, что какие-то породы генетически более здоровы, а какие-то менее. Для некоторых пород описано большее количество наследственных нарушений. Это обычно лишь отражает более глубокое изучение этих пород, а вовсе не более высокую частоту болезней среди её представителей.

Исключением являются случаи, когда наследственное заболевание связано с особенностями, специально культивируемыми для породы. Ярким примером являются кошки породы Манкс или Шотландская Вислоухая, а также экстремальный вариант Персидской породы (с очень плоской мордой). В этих случаях отличительные породные признаки основаны на мутациях генов, вредных для здоровья кошки.

Можно ли контролировать наследственные заболевания у кошек.

Если механизм наследования простой и существуют доступные тесты ДНК, контролировать наследственные заболевания не трудно. В противном случае все становится гораздо сложнее.

Хорошим примером борьбы с наследственными заболеваниями является поликистоз почек у Персов. В прошлом, 50% и более Персидских кошек страдали от этого заболевания, которое часто приводило к развитию хронической почечной недостаточности и преждевременной смерти кошки. Было выяснено, что поликистоз наследуется простым аутосомно-доминантным способом, то есть за него отвечает один определённый ген. В каждой клетке тела гены представлены парой, по одной на каждой из двух цепочек ДНК (хромосом). При аутосомно-доминантных заболеваниях, если хотя бы один из генов дефектный, он становится доминантным над нормальным геном, в результате чего болезнь проявляется. Для заболеваний такого типа не существует понятия носителей (здоровых кошек с дефектным геном), все кошки, у которых есть дефектные гены, становятся больными.

Прежде поликистоз у кошек выявляли по результатам УЗИ почек, но сейчас стали доступными точные ДНК-тесты (выполняемые по образцам крови или мазкам изо рта). Кошек с дефектными генами можно легко выявлять и выводить из селекционных программ. И хотя впереди еще много работы, и не все заводчики придерживаются правил ответственного разведения кошек, во многих странах частоту поликистоза почек удалось резко сократить.

[2]

Наиболее распространённые наследственные заболевания кошек.

  • Альфа-Маннозидоз;
  • Несовместимость групп крови или неонатальный изоэритролиз;
  • Бурмезский дефект головы;
  • Глухота;
  • Миопатия Девон Рэксов;
  • Ганглиозидоз;
  • Гликогеноз VI типа;
  • Гипертрофическая кардиомиопатия;
  • Гипертрофическая мышечная дистрофия;
  • Гипокалиемическая полимиопатия;
  • Манкс-синдром;
  • Мукополисахаридоз;
  • Болезнь Ниманна-Пика (сфингомиелиноз);
  • Остеохондродисплазия шотландских вислоухих кошек;
  • Поликистоз почек;
  • Полидактилия;
  • Прогрессирующая атрофия сетчатки;
  • Дефицит пируваткиназы;
  • Спинально-мышечная атрофия у Мейн-кунов;

Некоторые кошачьи породы были намеренно выведены для усиления определённых экстремальных внешних особенностей или характеристик. В настоящее время среди заводчиков сформировалось понимание, что если такие генетические черты угрожают здоровью или благополучию кошки, мутации не должны закрепляться в программах разведения. К таким мутациям относят, например, сильную брахицефалию (плоскомордость, Персы), коротколапость (Манчкины) и даже бесшерстность (Сфинксы).

Часто наблюдается очень заметная предрасположенность к заболеванию кошек определённой породы (т.е. оно встречается гораздо чаще у тех или иных пород или в определенных линиях в пределах породы). Хотя во многих случаях гены, отвечающие за болезнь, еще не обнаружены, это является очень веским аргументом в пользу того, что болезнь или основной компонент заболевания передаётся по наследству.

Примерами таких заболеваний являются:

  • Кошачий орофациальный болевой синдром;
  • Сахарный диабет у Бурмезских;
  • Астма у Восточно-ориентальных;
  • Синдром плоской груди у котят у Бурмезских;
  • Медиастинальная лимфома у Восточно-ориентальных;
  • Вывих надколенника;
  • Дисплазия тазобедренного сустава;
  • Стеноз или дисфункция пилоруса у Восточно-ориентальных;
  • Амилоидоз;
  • Небольшие кишечные аденокарциномы у Восточно-ориентальных;
  • Страбизм (косоглазие) у Восточно-ориентальных;

Заболевания кошек

У кошек, как и у любых других животных, заболевания могут передаваться от родителей или прародителей. Так же возможна мутация определенных генов, что приводит к появлению определенных видов заболеваний.

Читайте так же:  Болезни кошек лихорадка симптомы

Любую болезнь лучше выявить заблаговременно и заранее принять меры по лечению, а также снизить факторы риска, оказывающие пагубное влияние на организм кошки.

Чтобы понять, как лучше поступить конкретно в Вашей ситуации, или узнать о других ДНК исследованиях для кошек, Вы можете воспользоваться бесплатной консультацией по телефону +7 (495) 066-15-82 или заказать звонок , и наш сотрудник Вам обязательно перезвонит и проконсультирует.



Мы предоставляем следующие виды ДНК анализов на исследование наследственных заболеваний у кошек:

Так же Вы можете проверит вашу кошку на наследственные заболевания в комплексе, которые характерны для конкретной породы кошки. Это лучше обезопасит Вашу кошку и даст экономию средств до 30%.

Какие образцы требуются для проведения ДНК анализа на наследственные заболевания у кошек:

В качестве образцов используется так называемый стандартный образец — буккальный эпителий с внутренней стороны щеки (мазок или соскоб ватной палочкой), или, как говорят в народе, «тест по слюне».

Данный забор биоматериала Вы можете провести у нас в ДНК центре или взять дома самостоятельно с помощью нашего набора (также возможно использовать ватные палочки, купленные в аптеке, проконсультируйтесь у нас). Инструкция для самостоятельного забора.

Наша компания также делает ДНК исследования на определение родства у собак и других животных (коровы, лошади и т.д.).

Диагностика генетических заболеваний кошек

Здравствуйте, мы признательны вам, если вы отдали предпочтение ветеринарной лаборатории ПОИСК. Приняв решение работать с нами, взамен вы получите эталонное качество проводимых исследований и максимально достоверный результат, который позволит вам не сомневаться в дальнейших действиях.

Если у вас возникнуть сомнения в проведенных исследованиях, лаборатория повторит их, мы уверенны в результатах, проводимых нами исследований.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

В работе лаборатории ПОИСК на первое место всегда ставится качество проводимых исследований.

Молекулярно-генетическая диагностика наследственных заболеваний кошек

Вы можете открыть в браузере и загрузить на компьютер направление на исследование в формате PDF. Для этого, после открытия документа, нажмите меню «файл» и далее выберете подменю «сохранить как».

Данное направление можно заполнить как прямо на компьютере, так и от руки, предварительно распечатав.

Породные заболевания кошек

Породные болезни кошек

Сегодня ветеринары утверждают, что различные породы кошек имеют свои предрасположенности к заболеваниям. И, о таких породных недугах обязательно надо знать тем, кто решился завести в своём доме кошку, для того, чтобы встреча с «фирменной» болезнью питомца, потом не стала для вас неприятной неожиданностью. Поэтому, мы решили посвятить нашу очередную публикацию породным заболеваниям кошек, и рассказать вам в ней о том, какими болезнями какие породы кошек чаще всего болеют.

Что такое породные заболевания

Породными заболеваниями принято называть тот перечень недугов, который характерен для представителей одной породы животных. Однако, это вовсе не означает, что все представители этой породы будут им болеть. Речь идёт скорее о генетической и физиологической предрасположенности кошки к таким заболеваниям, о её слабых местах организма, на которые владельцы должны обратить внимание для того, чтобы предотвратить появление такого породного недуга у своего питомца.
вернуться к содержанию ↑

Примеры породных заболеваний у кошек

Ниже мы перечислим вам наиболее распространённые породы кошек, и те заболевания, которыми их представители болеют чаще всего. Информации много, однако, она очень полезна, ведь, речь идёт о возможности предотвратить такое заболевание у своего питомца.

Видео о вирусных заболеваниях у кошек:

Какие кошки не имеют породных заболеваний

Существуют породы которые не болеют

Если вы боитесь, что такая ответственность, как возможные породные заболевания вашего питомца, вам не под силу, в этом случае, вам рекомендуется выбирать питомца, который не страдает породными заболеваниями и имеет отменное здоровье. Это, следующие породы: бурмилла, американский бобтейл, американские короткошерстные кошки, петербургские сфинксы, лысые кошки (для них просто важно поддерживать правильный температурный режим и тогда животное не будет болеть), сингапурские кошки, турецкие ван…
вернуться к содержанию ↑

Как предупредить развитие породных заболеваний у питомца

Как мы писали в начале нашей публикации, породные заболевания – это предрасположенность и склонность организма вашего питомца к ряду недугов. Однако, в случае соблюдения рекомендаций относительно правильного ухода за животным, сбалансированного рациона питания, витаминной терапии, регулярных профилактических осмотров у ветеринара и плановой вакцинации, вашей заботы и любви — ваше животное может и не болеть такими породными заболеваниями. Поэтому, не стоит заранее программировать и себя, и своего питомца на неприятности. Лучше настраиваться на позитив и по-настоящему любить свою кошку.
вернуться к содержанию ↑

Наши выводы

Правильный уход — профилактика породных болезней

Сегодня мы говорили о породных заболеваниях кошек, о том, какие породы к каким недугам склонны. Выяснили, что существуют породы кошек отличающихся отменным здоровьем – они подходят для тех владельцев, которые сомневаются в том, что смогут правильно ухаживать за больной кошкой. Дали мы также и рекомендации, как избежать породных заболеваний у своего животного. Надеемся, сегодняшняя публикация будет полезна вам и вашей кошке.

А, какой породы кошка живёт в вашем доме? Возможно, вы замечали, что ваш питомец тоже склонен к каким-то недугам? Мы будем рады, если вы поделитесь с нами этой ценной информацией. Ждём ваших комментариев…

Вы делаете своим кошкам прививки? Если вы сомневаетесь в том, нужны ли они им — то, читайте на нашем сайте статью «Нужны ли кошкам прививки» в которой мы вам рассказываем о том, от каких заболеваний необходимо делать кошкам прививки и почему это так необходимо, а публикация «Возраст кошки по человеческим меркам» сможет посвятить вас во все тайны кошачьей жизни и поможет узнать, сколько же лет вашей Мурке.

Читайте так же:  Уход за кошкой кратко

Ждем ваших отзывов и комментариев, присоединяйтесь к нашей группе ВКонтакте!

Генетические болезни кошек

Любое животное, независимо от вида, обладает определенным количеством неблагоприятных генов в гетерозиготном состоянии. Уничтожение всех неблагоприятных генов — чистой воды утопия. Время от времени появляются аномалии генетического происхождения у кошек.

РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ КОШЕК

Болезни, обусловленные рецессивным геном

Эти болезни проявляются только в том случае, если ген существует в двух экземплярах, то есть в гомозиготном состоянии.
У гетерозиготных особей болезнь не проявляется, но может передаваться по наследству. Их называют «здоровыми носителями». Если при разведении кошек используется инбридинг, то риск проявления болезни существенно возрастает.
Если в популяции насчитывается 1% больных особей (отдельно взятое заболевание), то одна здоровая особь из пяти является носителем дефекта.
Если насчитывается 10% больных особей, то приблизительно каждую вторую здоровую особь следует признать носителем дефекта.
В ряду болезней, передающихся по аутосомно-рецессивному типу, — синдром иммунодефицита, истончение кожного покрова, жирная себорея, гипотиреоз, прогрессирующая атрофия сетчатки и др.
Меры профилактики требуют знания генеалогии производителей.

Марина 20.02.2009 10:07

Ольга Шаронова 21.02.2009 01:01

Ольга Шаронова 21.02.2009 01:16

БОЛЕЗНИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ДОМИНАНТНЫМ ГЕНОМ

Болезнь проявляется, когда ген находится в гетерозиготном
состоянии.Любое больное животное имеет. по меньшей мере, одного из
родителей. который является носителем дефекта. Таким образом, если
болезнь обусловлена доминантным геном, здоровых носителей дефекта
существовать не может, и против распространения болезни можно
бороться, исключая из воспроизводства больных животных.

От гетерозиготной особи с дефектом, скрещенной со здоровой
особью родится половина больных и половина здоровых животных. Однако не
нужно забывать о некоторых болезнях, которые могут проявляться только
у взрослых кошек, и даже только после того, как наступает
беременность, как это бывает при поликистозе (ПКД) почек.

Вот некоторые из болезней, передающиеся по аутосомально-доминантному
типу: брахириус (короткий хвост), алопеция (отсутствие шерсти),
поликистоз почек.

Из воспроизводства исключаются оба родителя, если не удалось с
точностью установить носителя болезни. Животные, родившиеся
нормальными от родителя с дефектом, будут иметь здоровое потомство
только при спаривании со здоровыми партнерами.

Ольга Шаронова 22.02.2009 15:57

Наследственные (генетические) болезни кошек

Абиссинская кошка
Амилоидоз
Прогрессирующая атрофия сетчатки
Психогенная алопеция и дерматит

Бирманская кошка
Патология вестибулярного аппарата
Дермоид роговицы

Корниш-рекс
Болезнь Виллебранда
Вывих коленной чашечки
Гиперпаратиреоидизм котят (ювенильная остеопатия)

Персидская кошка
Язва роговицы
Болезни век

Сиамские кошки
Мукополисахаридоз
Врожденное косоглазие
Врожденный нистагм
Дисплазия тазобедренного сустава у кошек
Стеноз пилоруса

Сфинкс
Универсальная алопеция
Гиперпаратиреоидизм котят (ювенильная остеопатия)

И самая неприятная болезнь, передающаяся по наследству — поликистоз почек.
В архиве есть большая тема об этом заболевании.
Очень важно, чтобы производители были проверены на отсутствие носительства ПКД. Если Вы посмотрите родословные кошек, вывезенных из европейских стран, там около КАЖДОГО производителя стоит значок» PKD negativ».

Ольга Шаронова 15.03.2009 00:49

БОЛЕЗНИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ

Болезни, сцепленные с полом, в особенности с мутациями в Х-хромосоме,
достаточно редки. Ими болеют только самцы, родившиеся от здороых
самок-носительниц дефекта. ГЕМОФИЛИЯ А и ДИСТРОФИЧЕСКАЯ МИОПАТИЯ
(дегенерация мышечной ткани) это типичные примеры болезней, сцепленных
с полом.

Рецессивная аномалия, сцепленная с полом: дефект будет передан от
больного производителя всем дочерям, у которых дефнкт проявлятьсяне
будет, но он будут его носителями и передадут половине своих сыновей.

Доминантная аномалия, сцепленная с полом: больной отец передаст дефект
ВСЕМ ДОЧЕРЯМ, у которых он обязательно проявится.. Кошки,
гетерозиготные по этому по этому признаку, являются больными и
передают дефект половине своего потомства.

Ольга Шаронова 15.03.2009 00:55

В настоящее время известно более 200 генетических нарушений у кошек и каждый год выявляется несколько новых. Несмотря на то, что любая генетическая аомалия может возникнуть у любой породы, все же наблюдается некоторая породная предрасположенность к тем или иным генетическим заболеваниям.

Генетические заболевания как правило проявляются очень рано, но, иногда, при поликистозе почек или гипертрофической кардиомиопатии, клинические признаки обнаруживаются поздно.

Ольга Шаронова 16.03.2009 05:12

ВРОЖДЕННАЯ ИЛИ НАСЛЕДСТВЕННО ОБУСЛОВЛЕННАЯ БОЛЕЗНЬ?

Понятие врожденной болезни обозначает аномалии, присутствующие с
рождения, но не все они являются наследственными. Заражение кошки
вирусом или отравление токсинами во время беременности, травмы при
родах или даже неправильное предлежание плода в матке может выражаться во
врожденных аномалиях плода.

Часто для выявления генетического нарушения необходимы диагностические
тесты: рентгенография, эхография и другие, подобные им методы, они помогут
обнаружить неправильное формирование скелета, пороки сердца;
офтальмологическое исследование позволяет выявить наследственную
болезнь глаз; бохимические исследования крови и мочи — нарушения в
составе крови или метаболические нарушения. Клиническая оценка
позволит более точно установить желудочно-кишечное заболевание,
болезнь почек, печени, эндокринное заболевание. С помощью
гистологических методов и электронной микроскопии, а также биопсии
ткани от больного животного можно установить причину генетической
аномалии.

Существуют лаборатории, которые разработали тесты, позволяющие
специфически диагностировать генетическую аномалию обмена веществ или
других наследственно обусловленных болезней. Когда мутация обнаружена,
на смену химическим и клиническим анализам приходит анализ ДНК. ДНК
очень стабильна, и для анализа ее требуется очень малое количество.
Соскобы с внутренних поверхностей губ или щек кошки легко получить с
помощью специальной цитологической щеточки, этого количества будет
вполне достаточно для многих тестов.

Отправить соскобы можно по почте. Они хранятся в течение многих лет,
если защищены от влажности и бактерий.

В лаборатории, получив пробу, ставят ПЦЗ ( полимеразно-цепная реакция)
с целью выделения интересующего участка ДНК. На гене четко видно —
мутантный аллель или нормальный. Тест ДНК позволяет узнать является ли
кошка гомозиготной по нормальному аллелю, гетерозиготной по мутантному
(носитель рецессивной болезни) или гомозиготной по мутантному аллелю.

Читайте так же:  Болезни кишок у кошек

Ольга Шаронова 17.03.2009 02:29

Конкретно о некоторых наиболее часто встречающихся генетических болезнях кошек.

Встречается у кошек абиссинской и сомалийской пород. Это нарушение белкового обмена, сопровождающееся образованием и отложением в тканях специфического белково-полисахаридного комплекса — амилоида. Развитие амилоидоза связано с извращением белково-синтетической функции ретикуло-эндотелиальной системы, накоплением в плазме крови аномальных белков, служащих аутоантигенами и вызывающих образование аутоантител (см. Аллергия). В результате взаимодействия антигена с антителом происходит осаждение грубодисперсных белков, участвующих в образовании амилоида. Откладываясь в тканях (например, в стенках сосудов, железистых и т. п.), амилоид вытесняет функционально специализированные элементы органа, что ведёт к гибели этого органа.

Чаще всего поражаются почки. Клинические проявления: вялость, плохое состояние шерсти, потеря веса, повышенная жажда и слишком частое мочеиспускание.

[1]

У больных амилоидозом сиамских кошек поражается также печень.

Заболевание имеет наследственный характер, но механизм наследования до конца не изучен.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Ольга Шаронова 17.03.2009 02:33

Рецессивный дефект. Катаракта заболевание глаз, характеризующееся помутнением хрусталика. Различают первичные (врожденные и приобретенные) и вторичные катаракты.

Катаракта кошек может быть обусловлена генетическими, травматическими, симптоматическими, токсическими причинами. Причиной катаракты может быть также диабет и старческий возраст животного.

Ярко выраженные признаки заболевания проявляются с 12-недельного возраста.

Домашние животные Ижевска «Ижпетс»

Меню навигации

Пользовательские ссылки

Объявление

Информация о пользователе

Вы здесь » Домашние животные Ижевска «Ижпетс» » Срочные вопросы. Продолжение рода » Врожденные аномалии и наследственные болезни кошек

Врожденные аномалии и наследственные болезни кошек

Сообщений 1 страница 1 из 1

Поделиться117-05-2011 15:44:18

  • Автор: Баксик
  • Модератор
  • Зарегистрирован: 27-01-2011
  • Приглашений: 0
  • Сообщений: 333
  • Уважение: [+22/-0]
  • Позитив: [+1/-0]
  • Последний визит:
    13-02-2015 10:25:39

Врожденные аномалии и наследственные болезни
Шустрова И.В.

1. Фенокопии
Причина: Воздействие неблагоприятных факторов во время беременности (болезнь,вакцинация, отравление, недостаток или избыток отдельных минералов, витаминов, микроэлементов)
Примеры: Незаращение тканей по «белой линии» (обычно бывает вызвано недостатком фолиевой кислоты), недоразвитие конечностей, атрезия ануса.

2. Дисгенетические аномалии
Причина: Несочетаемость геномов родительской пары
Примеры: Нарушение черепно-лицевой симметрии, большая часть перекусов и недокусов. В некоторых случаях – дисплазия суставов.

3. Наследственные аномалии и заболевания

Причина: мутация в родительской половой клетке.
Примеры:
 Доминантно наследуемые мутации:
PKD, HCM, поли-, олиго- и синдактилия, проч.
 Рецессивно наследуемые мутации: Ганглиозидоз, волчья пасть, гидроцефалия и др
 Мутации с полигенно-комплементарным наследованием: крипторхизм
 Мутации с полигенно-кумулятивным наследованием, «поздние» крючки на хвосте, дисплазия.

Ликвидация аномалий из племенной популяции питомника

Определить происхождение аномалии

[3]

А) фенокопия
Этот вопрос далеко не всегда легко решить. Такие явления, как незаращение тканей по белой линии живота или, наоборот, заращение анального отверстия, обычно имеют тератогенную, ненаследственную природу. А вот такое явление, как «вольчья пасть» — незаращение неба – может быть и следствием нарушения развития эмбриона вследствие условий беременности, и результатом мутации (предположительно, рецессивной).
Если в помете поражена значительная часть котят, и нарушения у них неодинаковы – у одного «волчья пасть», у другого расщеплена крыша черепа, у третьего незарощенаы ткани живота – скорее всего, причина в патологическом ходе беременности.
Проанализируйте протекание беременности у кошки – условия содержания, кормление, стрессы, признаки недомогания. Особое внимание обратите на ту стадию беременности, в которую должна была происходить закладка пораженных структур у эмбрионов. Возможно, следует скорректировать витаминно-минеральный баланс именно для этого периода.
Напротив, если поражен1 или 2 котенка, и нарушения у них одинаковы – высока вероятность мутантной природы уродства.

Диагностика ПЦР-методом: HCM (2 типа), PKD, PK-дефицита, носительства шоколадного, коричного, бурманского окраса и окраса колорпойнт. Определение отцовства.
Итак, при работе с угрожаемой породой лучше придерживаться политики избегания аномалий – то есть применять раннюю (превентивную) диагностику – ПЦР, УЗИ, рентгенография, биохимические методы. Обнаруженных носителей не допускать в разведение.

При обнаружении аномалий такого рода в питомнике рекомендуются следующие меры:
1) Выбраковка из разведения аномальных особей
2) Выбраковка производителей, дающих в двух или более вариантах спариваний или потомков, пораженных в сильной степени, или большое количество потомков, пораженных в слабой степени.

Источники


  1. Иодинол в медицине и ветеринарии: Экспериментальные и клинические исследования. — М.: Наука. Ленинградское Отделение, 1989. — 188 c.

  2. Шерстнев, С. В. Чтение рентгеновского изображения при исследовании травматических повреждений и заболеваний у кошек и собак: моногр. / С.В. Шерстнев. — Москва: Высшая школа, 2008. — 312 c.

  3. Робинсон, Э. Болезни лошадей. Современные методы лечения / Э. Робинсон. — М.: Аквариум-Принт, 2014. — 568 c.
  4. Конопатов, Ю. В. Биохимия животных. Учебное пособие / Ю.В. Конопатов, С.В. Васильева. — М.: Лань, 2015. — 384 c.
  5. Шейко, Е. А. und Златник Е. Ю. Фотомодификация крови у больных раком легкого / Шейко Е. А. und Златник Е. Ю.. — М.: LAP Lambert Academic Publishing, 2011. — 100 c.
Генетические болезни кошек
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here